職責(zé)描述：
1、根據(jù)公司腫瘤研發(fā)產(chǎn)品管線參與公司前沿藥品研發(fā)項目中，負責(zé)開發(fā)藥品相關(guān)的新技術(shù)、新方法；
2、負責(zé)設(shè)計和開展mRNA相關(guān)項目的生物學(xué)研究，推進項目進展，解決研發(fā)過程中遇到的問題；
3、負責(zé)相關(guān)實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的整理分析，撰寫項目報告；
4、動態(tài)跟蹤國內(nèi)外行業(yè)動態(tài)，參與項目或技術(shù)平臺相關(guān)文獻資料的調(diào)研與總結(jié)，以及調(diào)研報告的整理與撰寫；
5、起草實驗操作標準流程、新項目相關(guān)技術(shù)專利、項目申報書等，撰寫發(fā)表論文。
任職要求：
1、博士及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、流行病學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有從事mRNA藥物開發(fā)研究的工作經(jīng)歷，熟悉免疫學(xué)知識，具有腫瘤免疫或疫苗藥物相關(guān)項目研發(fā)經(jīng)歷的優(yōu)先考慮；
3、具備較強的文獻檢索能力和中英文寫作能力；
4、具備較強的執(zhí)行能力、邏輯分析能力，善于獨立思考，具備良好的抗壓能力、溝通協(xié)調(diào)能力。

職責(zé)描述：
1、探索及研發(fā)新一代納米生物載體材料和智能遞送機器；
2、建立及維護mRNA藥物高通量制備、工藝篩選及優(yōu)化平臺；
3、mRNA產(chǎn)品前期生產(chǎn)制備、質(zhì)量檢測等關(guān)鍵工藝開發(fā)。
任職要求：
1、碩士以上學(xué)歷，有三年從事納米藥物制劑和相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)者優(yōu)先，有機化學(xué)、高分子材料化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有扎實的化學(xué)、分子生物學(xué)、藥學(xué)理論知識，有免疫學(xué)背景優(yōu)先考慮；
3、擁有項目管理經(jīng)驗和獨立的項目研發(fā)經(jīng)驗，有脂質(zhì)體制劑研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
4、良好的英語讀寫能力，能夠熟練的檢索閱讀專業(yè)英文文獻；
5、有責(zé)任心，溝通能力強，學(xué)習(xí)能力強，做事認真，有團隊合作精神。

職責(zé)描述：
1、根據(jù)公司研發(fā)產(chǎn)品管線參與公司前沿藥品研發(fā)項目中，負責(zé)開發(fā)藥品相關(guān)的新技術(shù)、新方法；
2、負責(zé)設(shè)計和開展mRNA相關(guān)項目的生物學(xué)研究，推進項目進展，解決研發(fā)過程中遇到的問題；
3、負責(zé)相關(guān)實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的整理分析，撰寫項目報告；
4、動態(tài)跟蹤國內(nèi)外行業(yè)動態(tài)，參與項目或技術(shù)平臺相關(guān)文獻資料的調(diào)研與總結(jié)，以及調(diào)研報告的整理與撰寫；
5、起草實驗操作標準流程、新項目相關(guān)技術(shù)專利、項目申報書等，撰寫發(fā)表論文。
任職要求：
1、博士及以上學(xué)歷，免疫學(xué)、流行病學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有從事mRNA藥物開發(fā)研究的工作經(jīng)歷，熟悉免疫學(xué)知識，具有腫瘤免疫或疫苗藥物相關(guān)項目研發(fā)經(jīng)歷的優(yōu)先考慮；
3、具備較強的文獻檢索能力和中英文寫作能力；
4、具備較強的執(zhí)行能力、邏輯分析能力，善于獨立思考，具備良好的抗壓能力、溝通協(xié)調(diào)能力。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)進行納米制劑的配方篩選及制備工藝方案優(yōu)化；
2、負責(zé)優(yōu)化及改善使用的相關(guān)輔料及試劑，分析和解決制備過程中的技術(shù)問題；
3、負責(zé)中試放大化生產(chǎn)；
4、負責(zé)完善納米制劑的生產(chǎn)工藝流程，建立穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝方法，制定相關(guān)生產(chǎn)SOP；
5、記錄相關(guān)的實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告；
6、和研發(fā)及質(zhì)控部門保持良好的溝通，確保高質(zhì)高效完成生產(chǎn)任務(wù)；
7、撰寫與納米制劑生產(chǎn)工藝相關(guān)的IND申報資料。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥劑學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有扎實的化學(xué)合成基礎(chǔ)理論，具有納米藥物或傳統(tǒng)疫苗生產(chǎn)工藝流程等方面的經(jīng)驗；
3、具有良好的英語讀寫能力，能夠熟練的檢索閱讀專業(yè)英文文獻；
4、耐心細致，責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神，具有良好的學(xué)習(xí)、溝通能力與執(zhí)行力。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)實驗室細胞制備的日常工作，并撰寫相關(guān)實驗記錄；
2、細胞生產(chǎn)原材料的采購及庫管工作；
3、相關(guān)實驗設(shè)計文獻調(diào)研；
4、部門內(nèi)部其他日常工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、免疫學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，熟悉細胞生物學(xué)，分子生物學(xué)相關(guān)技能及基礎(chǔ)知識；
2、具有免疫細胞或干細胞生產(chǎn)或質(zhì)控2年相關(guān)經(jīng)驗，具有一定的實驗室工作基礎(chǔ)；
3、具有良好的溝通能力，踏實穩(wěn)重；
4、良好的英文閱讀及寫作能力，且有學(xué)習(xí)精神。

職責(zé)描述：
1、按照生產(chǎn)工藝文件、設(shè)備操作規(guī)程、安全生產(chǎn)等要求操作，完成核酸制備工作；
2、產(chǎn)品線常用試劑配制和儀器日常維護；
3、核酸制備原材料的品質(zhì)檢測；
4、認真及時填寫各項生產(chǎn)記錄、臺賬等；
5、記錄相關(guān)的實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，兩年以上分子生物學(xué)實驗經(jīng)驗，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有扎實的生物學(xué)基礎(chǔ)理論知識，有GMP實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3、愛崗敬業(yè)，具有較強的團隊合作精神，責(zé)任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學(xué)習(xí)、溝通能力與執(zhí)行力。

職責(zé)描述：
1、協(xié)助項目負責(zé)人進行產(chǎn)品線的研發(fā)工作；
2、負責(zé)調(diào)研文獻，獨立設(shè)計試驗方案、并對方案進行可行性分析；
3、進行體外免疫功能試驗，包括但不限于T細胞功能檢測、細胞殺傷、增殖等；
4、進行體內(nèi)實驗的設(shè)計與方案優(yōu)化；
5、負責(zé)進行實驗數(shù)據(jù)的記錄、整理、歸檔等工作；
6、其他日常工作及領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時、突發(fā)性工作。
任職要求：
1、免疫學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、有2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，具有熟悉免疫細胞研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、有良好的英文文獻閱讀及檢索能力；
4、有較強的學(xué)習(xí)能力、獨立思考能力，發(fā)現(xiàn)和解決問題的能力；
5、工作態(tài)度嚴謹、善于溝通有較強的團隊協(xié)作意識。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)開發(fā)mRNA藥物相關(guān)的新技術(shù)與新方法，申報核心技術(shù)專利；
2、負責(zé)mRNA藥物體內(nèi)和體外生物學(xué)功能研究平臺的建設(shè)和驗證；
3、負責(zé)設(shè)計和開展mRNA藥物相關(guān)項目的生物學(xué)研究（包括mRNA藥物的體內(nèi)外藥理藥效、遞送效率），推進項目進展，解決研發(fā)過程中遇到的問題；
4、支持mRNA藥物其他研發(fā)平臺的建設(shè)；
5、動態(tài)跟蹤國內(nèi)外行業(yè)動態(tài)，參與項目或技術(shù)平臺實驗資料、相關(guān)文獻資料和技術(shù)的調(diào)研和總結(jié)，以及項目進展的總結(jié)。
任職要求：
1、本科及以上，分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)；
2、有志于從事mRNA藥物的開發(fā)和研究，熟悉免疫學(xué)知識，具有疫苗藥物相關(guān)項目研發(fā)經(jīng)歷的優(yōu)先考慮；
3、掌握分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫研究常用的體內(nèi)外實驗技能，比如：PCR、細胞培養(yǎng)、免疫細胞（如T細胞）的分離提取，流式 (Flow cytometry)，ELISA，ELISpot等；
4、具備一定的中英文文獻檢索和閱讀能力。

職責(zé)描述：
1、參與研發(fā)質(zhì)量體系建設(shè)及完善、維護和實施，推行研發(fā)流程、規(guī)范、標準建設(shè)；
2、參與追蹤和學(xué)習(xí)國家藥品研發(fā)和質(zhì)量的相關(guān)政策、法規(guī)和指南，并歸檔；組織質(zhì)量與法規(guī)培訓(xùn)；
3、負責(zé)研發(fā)項目的質(zhì)量管理和風(fēng)險管理，檢查實驗操作規(guī)范性，數(shù)據(jù)及時性、規(guī)范性、準確性、真實性等開展，對研發(fā)項目開展變更控制、偏差管理，保證項目整體的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性；
4、依據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系參與項目研發(fā)分析方法驗證、穩(wěn)定性試驗等各類方案和報告；研發(fā)質(zhì)量標準、工藝規(guī)程、操作sop等文件以及產(chǎn)品注冊資料的審核；
5、負責(zé)研發(fā)文件和記錄的控制和管理。負責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理文件的起草、修訂、審核、培訓(xùn)；負責(zé)發(fā)放、歸檔實驗記錄本、各類表單、臺賬等并定期檢查；
6、參與組織研發(fā)現(xiàn)場核查及各種資料的準備；
7、參與研發(fā)實驗室到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和分析方法轉(zhuǎn)移；
8、負責(zé)研發(fā)質(zhì)量體系的內(nèi)部審計，持續(xù)改進研發(fā)質(zhì)量管理體系。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，2年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉現(xiàn)行質(zhì)量法規(guī)、政策，具備國內(nèi)、國際產(chǎn)品注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、熟悉生物大分子及細胞治療產(chǎn)品的研發(fā)流程、節(jié)點控制策略；熟悉分析儀器的使用和數(shù)據(jù)處理等；
3、較強溝通協(xié)作能力。

職責(zé)描述：
1、對核酸樣品進行質(zhì)控（完整性，純度，濃度等）；
2、相關(guān)的試劑準備及質(zhì)控操作；
3、認真及時填寫各項記錄，臺賬等；
4、記錄相關(guān)的數(shù)據(jù)，撰寫質(zhì)控報告；
5、和需求部門保持良好的溝通，確保高質(zhì)高效完成質(zhì)控任務(wù)；
6、撰寫與核酸質(zhì)控工藝相關(guān)的IND申報資料；
7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，1年以上工作經(jīng)驗，藥學(xué)、生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有扎實的分子生物學(xué)基礎(chǔ)理論知識以及相關(guān)實驗技能；
3、有在藥企或者GMP車間工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、耐心細致，責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神，責(zé)任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學(xué)習(xí)、溝通能力與執(zhí)行力。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)QC部門的崗位設(shè)置、人員招聘及工作職責(zé)起草；
2、負責(zé)制定部門內(nèi)部的培訓(xùn)計劃，并確保培訓(xùn)計劃的實施與結(jié)果考核；
3、負責(zé)實驗室SOP的準備與審核；
4、負責(zé)實驗室相關(guān)設(shè)備的確認、校正及預(yù)防維護計劃的實施；負責(zé)確保設(shè)備及設(shè)施的合理使用；
5、負責(zé)檢驗標準及檢驗方法的準備與審核；
6、負責(zé)組織檢驗方法的開發(fā)、轉(zhuǎn)移與驗證（如有必要）；
7、負責(zé)日常檢驗的工作安排，包括穩(wěn)定性試驗、原輔料、包材、中間體及成品的取樣、檢驗與結(jié)果復(fù)核，并對檢測結(jié)果最終負責(zé)；
8、負責(zé)與工藝驗證及清潔驗證樣品檢測相關(guān)的工作安排，包括：取樣計劃、及結(jié)果復(fù)核、匯總等；
9、負責(zé)組織實驗室內(nèi)部審計及確保各種審計中的發(fā)現(xiàn)有相應(yīng)的糾正行動與預(yù)防行動；
10、負責(zé)實驗室原始數(shù)據(jù)及相關(guān)記錄的保管，確保可追溯性；
11、負責(zé)組織實驗室OOS調(diào)查及其他質(zhì)量保證工作的法規(guī)符合性；
12、與部門成員有良好的溝通，確保高質(zhì)高效完成質(zhì)控任務(wù)；
13、指導(dǎo)團隊撰寫與理化質(zhì)控工藝相關(guān)的IND申報資料。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷 ，5年以上工作經(jīng)驗，藥學(xué)、生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有扎實的分子生物學(xué)及細胞生物學(xué)基礎(chǔ)理論知識以及相關(guān)實驗技能；
3、對生物大分子質(zhì)量標準及CMC質(zhì)量研究中所涉及到的檢測方法原理及方法的局限性有透徹理解；并能用相關(guān)的知識和經(jīng)驗支持方法開發(fā)和問題調(diào)查；
4、熟悉GMP對實驗室的要求并能對之解讀；尤其是數(shù)據(jù)完整性；
5、熟悉藥典；具備英文閱讀能力，能查閱相關(guān)技術(shù)文獻；
6、耐心細致，責(zé)任心強，具有較強的團隊合作精神，責(zé)任心強，能吃苦耐勞，具有良好的學(xué)習(xí)、溝通能力與執(zhí)行力。

職責(zé)描述：
1、編寫和修訂各自控系統(tǒng)（BMS、EMS、粒子監(jiān)測系統(tǒng)、互鎖系統(tǒng)、設(shè)備管理系統(tǒng)）的URS，審核其它系統(tǒng)和成套設(shè)備的URS；
2、編寫、審核和修訂各自控系統(tǒng)的設(shè)計文件以及調(diào)試和驗證文件，確保其符合項目建設(shè)和生產(chǎn)運營需求；
3、負責(zé)公用工程系統(tǒng)如：空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)自控系統(tǒng)的日常維護、維修及定期的預(yù)防性維護保養(yǎng)；
4、負責(zé)生產(chǎn)、檢驗、研發(fā)用設(shè)備自控系統(tǒng)的日常維護、維修及定期預(yù)防性維護保養(yǎng)；
5、負責(zé)溫室、冷庫等設(shè)施的日常運行維護、維修及定期預(yù)防性維護保養(yǎng)；
6、負責(zé)冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)的日常運行維護、維修；
7、根據(jù)生產(chǎn)需求和質(zhì)量管理要求，負責(zé)修改自控系統(tǒng)（西門子PLC及主流BMS系統(tǒng)）的程序，并主導(dǎo)相關(guān)驗證工作；
8、負責(zé)空調(diào)系統(tǒng)、水系統(tǒng)監(jiān)控系統(tǒng)維護及數(shù)據(jù)備份管理；
9、負責(zé)制藥廠公用工程設(shè)備設(shè)施的自控系統(tǒng)日常運行保障、維修及預(yù)防性維護保養(yǎng)。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，工業(yè)自動化、計算機及儀表相關(guān)專業(yè)，有扎實的自控知識，熟悉 PLC 、變頻器等；有自控項目或改造經(jīng)驗，有電工證優(yōu)先；
2、能夠獨立負責(zé)各自控系統(tǒng)的運行，并在必要情況下，對系統(tǒng)進行優(yōu)化；
3、具有 CSV 相關(guān)知識（熟知 FDA Part 11、歐盟 GMP Annex 11以及 GAMP 5的法規(guī)和指南）和經(jīng)驗；
4、具有EMS 和 BMS 工作經(jīng)驗，熟練使用西門子等PLC、HIM等系統(tǒng)；
5、熟悉GMP相關(guān)知識、熟練使用Excel、博途、WINCC及CAD等辦公軟件；
6、從事制藥廠公用工程設(shè)施自控系統(tǒng)維護、管理2年以上，有無菌制劑、疫苗生產(chǎn)經(jīng)歷優(yōu) 先考慮。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)動力系統(tǒng)、設(shè)施（空調(diào)、純水、空壓機等）維修維護；
2、負責(zé)實驗室的通風(fēng)系統(tǒng)，給排水等供電系統(tǒng)的維護運行；
3、負責(zé)實驗室設(shè)備設(shè)施的維修、保養(yǎng)、巡視；
4、負責(zé)新建廠房中電力系統(tǒng)數(shù)據(jù)收集、核算，電氣圖紙、方案審核；
5、負責(zé)辦公區(qū)、實驗室日常巡視、維護、維修改造工作；
6、編寫設(shè)備設(shè)施相關(guān)驗證、SOP等文件，參與新設(shè)備的安裝調(diào)試；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作和任務(wù)。
任職要求：
1、具有5年以上制藥行業(yè)電氣的維護和運行的工作經(jīng)驗，有3年以上維修經(jīng)驗，有通風(fēng)空調(diào)及潔凈廠房運行經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
2、有電工證（高壓或低壓電工證均可），能操作常用辦公軟件,如熟練office辦公軟件及CAD軟件；
3、具有高度的工作責(zé)任心和服務(wù)意識，動手能力強；
4、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神。

職責(zé)描述：
1、負責(zé)公司項目申報工作，編撰申報書；
2、協(xié)助項目經(jīng)理按照公司目標對研發(fā)項目進行有效管理，包括但不限于：制訂項目管理計劃、跟蹤項目進度、管理項目資源、項目成本把控、組織項目評審、驗收、協(xié)助項目績效評估等，確保項目總體目標的順利完成；
3、協(xié)助制定項目管理的相關(guān)流程、制度和流程優(yōu)化，組織資產(chǎn)的整理歸檔；
4、負責(zé)公司項目有關(guān)的調(diào)研、聯(lián)絡(luò)與開發(fā)，與外部單位進行交流、專家咨詢，獲取必要的技術(shù)支持，合理運用內(nèi)外各類資源完成項目管理工作目標；
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的項目其他相關(guān)工作。
任職條件：
1、本科以上學(xué)歷，生物學(xué)或項目管理相關(guān)專業(yè)，在國內(nèi)外同行業(yè)知名企業(yè)中有同等任職經(jīng)驗3年以上優(yōu)先；
2、具備優(yōu)秀的項目管理能力和決策能力；
3、具有解決問題能力和良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織、執(zhí)行、自我管理和團隊建設(shè)能力；
4、具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度和責(zé)任心。

職責(zé)描述：
1、協(xié)助項目總監(jiān)按照公司目標對研發(fā)項目進行有效管理，包括但不限于：制訂項目管理計劃、跟蹤項目進度、管理項目資源、項目成本把控、組織項目評審、驗收、協(xié)助項目績效評估等，確保項目總體目標的順利完成；
2、協(xié)助制定項目管理的相關(guān)流程、制度和流程優(yōu)化，組織資產(chǎn)的整理歸檔；
3、負責(zé)公司項目有關(guān)的調(diào)研、聯(lián)絡(luò)與開發(fā)，與外部單位進行交流、專家咨詢，獲取必要的技術(shù)支持，合理運用內(nèi)外各類資源完成項目管理工作目標；
4、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的項目其他相關(guān)工作。
任職條件：
1、本科以上學(xué)歷，生物醫(yī)藥或項目管理相關(guān)專業(yè)，在國內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)任職、有藥物申報經(jīng)驗者經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、具備優(yōu)秀的項目管理能力和決策能力；
3、具有解決問題能力和良好的溝通、協(xié)調(diào)、組織、執(zhí)行、自我管理和團隊建設(shè)能力；
4、具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度和責(zé)任心。

加分項

有以下行業(yè)經(jīng)驗：制藥